關(guān)于啟用《進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)管理系統(tǒng)》的通知
| 食藥監(jiān)注函[2006]8號(hào) |
| 2006年01月24日 發(fā)布 |
|
各口岸、邊境口岸（食品）藥品監(jiān)督管理局： 《進(jìn)口藥材管理辦法（試行）》（局令第22號(hào)，以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》）將于2006年2月1日起正式施行。為保證《辦法》的順利實(shí)施，方便申請(qǐng)人辦理進(jìn)口藥材登記備案手續(xù)，提高進(jìn)口藥材登記備案工作效率，我局組織制作了《進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)管理系統(tǒng)》。 自2006年2月1日起，口岸、邊境口岸（食品）藥品監(jiān)督管理局須使用該系統(tǒng)打印《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。申請(qǐng)人辦理進(jìn)口藥材登記備案時(shí)，須使用該系統(tǒng)填寫(xiě)《進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)單》，并按《辦法》要求報(bào)送有關(guān)資料（其中《進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)單》除報(bào)送加蓋企業(yè)公章的紙質(zhì)表單外，應(yīng)同時(shí)提交《進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)單》的電子數(shù)據(jù)）。 該系統(tǒng)可在我局網(wǎng)站（www.sda.gov.cn）和中國(guó)藥品生物制品檢定所網(wǎng)站（www.nicpbp.org.cn）的“下載區(qū)”下載。如在使用中發(fā)現(xiàn)任何問(wèn)題，請(qǐng)及時(shí)與我司聯(lián)系。 特此通知
|
